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मेडिकल डायग्नोस्टिक एडेनोवायरस टेस्ट किट रैपिड क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसैसे सटीक

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प्रमाणन
चीन Orient New Life Medical Co.,Ltd. प्रमाणपत्र
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हम अब तक आपकी गुणवत्ता और सेवाओं से संतुष्ट हैं। एचआईवी 1/2 एंटीबॉडी परीक्षण प्रदर्शन एकदम सही है।

—— कैटरिना

मेरा कहना है कि न्यू लाइफ उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद प्रदान करता है। एफओबी, ट्रोपोनिन I, एचआईवी, एचसीवी, ड्रग एब्यूज टेस्ट सभी ने हमारे बाजार में बहुत अच्छा प्रदर्शन किया।

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मेडिकल डायग्नोस्टिक एडेनोवायरस टेस्ट किट रैपिड क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसैसे सटीक

Medical Diagnostic Adenovirus Test Kit Rapid Chromatographic Immunoassay Accurate
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बड़ी छवि :  मेडिकल डायग्नोस्टिक एडेनोवायरस टेस्ट किट रैपिड क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसैसे सटीक सबसे अच्छी कीमत

उत्पाद विवरण:

उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: New Life
प्रमाणन: ISO13485,CE
मॉडल संख्या: कैसेट

भुगतान & नौवहन नियमों:

न्यूनतम आदेश मात्रा: 5000PCS
पैकेजिंग विवरण: 1 pc / पाउच, 25pcs / बॉक्स
प्रसव के समय: 20-30days
भुगतान शर्तें: टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, Moneygram
आपूर्ति की क्षमता: 2000000PCS/माह
विस्तृत उत्पाद विवरण
श्रेणी: रोग प्रारूप: पट्टी / कैसेट
नमूना: मल परीक्षण के समय: 5-15 मिनट
शैल्फ जीवन: 24 महीनों आवेदन: एडेनोवायरस एंटीजन
सटीकता: 99.66%
हाई लाइट:

जीवाणु संक्रमण रक्त परीक्षण

,

घर रक्त परीक्षण किट

एक कदम एडेनोवायरस रैपिड डायग्नोस्टिक कैसेट, मल नमूना, सोने कोलाइडल विधि, आसानी से और जल्दी

उत्पाद का नाम:


वन स्टेप एडेनोवायरस रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट

उपयोग का उद्देश्य:

एडेनोवायरस रैपिड टेस्ट कैसेट (मल) मानव मल में एडेनोवायरस की गुणात्मक पहचान के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसाय है जो एडेनोवायरस संक्रमण के निदान में सहायता करता है।

परीक्षण सिद्धांत:

एडेनोवायरस रैपिड टेस्ट कैसेट (मल) मानव मल नमूनों में एडेनोवायरस का पता लगाने के लिए एक गुणात्मक, पार्श्व प्रवाह इम्यूनो है। इस परीक्षण में, झिल्ली परीक्षण के परीक्षण लाइन क्षेत्र पर एंटी-एडेनोवायरस एंटीबॉडी के साथ पूर्व-लेपित होता है। परीक्षण के दौरान, नमूना एंटी-एडेनोवायरस एंटीबॉडी के साथ लेपित कण के साथ प्रतिक्रिया करता है। मिश्रण झिल्ली पर एंटी-एडेनोवायरस एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने के लिए केशिका क्रिया द्वारा क्रोमैटोग्राफिक रूप से झिल्ली पर ऊपर की ओर पलायन करता है और परीक्षण लाइन क्षेत्र में एक रंगीन रेखा उत्पन्न करता है। परीक्षण क्षेत्र में इस रंगीन रेखा की उपस्थिति एक सकारात्मक परिणाम को इंगित करती है, जबकि इसकी अनुपस्थिति एक नकारात्मक परिणाम को इंगित करती है। एक प्रक्रियात्मक नियंत्रण के रूप में सेवा करने के लिए, एक रंगीन रेखा हमेशा नियंत्रण रेखा क्षेत्र में दिखाई देगी जो यह दर्शाती है कि नमूना की उचित मात्रा को जोड़ा गया है और झिल्ली का उपयोग हुआ है।

परीक्षण प्रक्रिया

उपयोग से पहले कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) पर परीक्षण, नमूने, बफर और / या नियंत्रण लाओ।

नमूना संग्रह और पूर्व उपचार:

नमूना संग्रह के लिए नमूना संग्रह कंटेनर का उपयोग करें। यदि संग्रह के बाद 6 घंटे के भीतर प्रदर्शन किया जाता है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाएंगे।

ठोस नमूनों के लिए: Unscrew और कमजोर पड़ने वाले ट्यूब ऐप्लिकेटर को हटा दें। सावधान रहें कि ट्यूब से फैल या स्पैटर समाधान न करें। लगभग 50 मिलीग्राम मल (एक मटर के 1/4 के बराबर) एकत्र करने के लिए मल के कम से कम 3 अलग-अलग साइटों में ऐप्लिकेटर छड़ी को सम्मिलित करके नमूने एकत्र करें।

तरल नमूनों के लिए: विंदुक को लंबवत रखें, फेक नमूनों को महाप्राणित करें, और फिर निष्कर्षण बफर युक्त नमूना संग्रह ट्यूब में 2 बूंदों (लगभग 50 approximatelyL) को स्थानांतरित करें।

ऐप्लिकेटर को वापस ट्यूब में रखें और कैप को कसकर पेंच करें। सावधान ट्यूब की नोक को तोड़ने के लिए सावधान रहें। नमूना संग्रह ट्यूब सख्ती से नमूना और निष्कर्षण बफर मिश्रण करने के लिए। नमूना संग्रह ट्यूब में तैयार नमूनों को 6 डिग्री -20 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है यदि तैयारी के 1 घंटे के भीतर परीक्षण नहीं किया गया।

नमूना (एस) में हवा के बुलबुले को फँसाने से बचें, और अवलोकन खिड़की में कोई समाधान न छोड़ें।

जैसे ही परीक्षण काम करना शुरू करता है, आप झिल्ली के पार रंग की चाल देखेंगे।

रंगीन बैंड के प्रदर्शित होने की प्रतीक्षा करें। परिणाम 10 मिनट पर पढ़ा जाना चाहिए। 20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

नोट: यदि नमूना (कणों की उपस्थिति) माइग्रेट नहीं करता है, निष्कर्षण बफर शीशी में निहित निष्कर्षण नमूनों को अपकेंद्रित्र करता है। 80 atL सतह पर तैरनेवाला लीजिए, एक नए परीक्षण उपकरण के नमूना कुएं (एस) में फैलाएं और ऊपर उल्लिखित निर्देशों का पालन करते हुए शुरू करें।

परिणामों की व्याख्या

स्थिति : * दो लाइनें दिखाई देती हैं। एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में होनी चाहिए और दूसरी स्पष्ट रंग रेखा परीक्षण रेखा क्षेत्र (T) में होनी चाहिए।

* नोट: परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की तीव्रता नमूना में मौजूद टीपी एंटीबॉडी की एकाग्रता के आधार पर भिन्न होगी। इसलिए, परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।

NEGATIVE: एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देती है। परीक्षण लाइन क्षेत्र (T) में कोई रेखा दिखाई नहीं देती है।

INVALID: नियंत्रण रेखा दिखाई देने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और परीक्षण को एक नए परीक्षण के साथ दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग कर तुरंत बंद करें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

प्रदर्शन के तरीके:

तालिका: एडेनोवायरस रैपिड टेस्ट बनाम लेटेक्स एग्लूटिनेशन

सापेक्ष संवेदनशीलता: 99.9% (95% CI 95.4% -100%) *

सापेक्ष विशिष्टता:> 99.5% (99.2% -100.0%) *

समग्र समझौता: 99.6% (97.9% -100%) *

* 95% कॉन्फिडेंस इंटरवल

एडेनोवायरस रैपिड टेस्ट
+ - संपूर्ण
लेटेक्स एग्लूटिनेशन + 63 1 64
- 0 197 197
63 198 261

नोट: अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो कृपया अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

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संपर्क करें: जेरी मेंग
ईमेल: जैरी @ newlifebiotest .com
दूरभाष। +86 18657312116
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सम्पर्क करने का विवरण
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व्यक्ति से संपर्क करें: Jerry Meng

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