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ट्राई-लाइन एचआईवी 1,2, ओ होम टेस्टिंग किट ब्लड स्पेसिमेन 4 एमएम कैसेट प्राइवेट टेस्ट

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प्रमाणन
चीन Orient New Life Medical Co.,Ltd. प्रमाणपत्र
चीन Orient New Life Medical Co.,Ltd. प्रमाणपत्र
हम अब तक आपकी गुणवत्ता और सेवाओं से संतुष्ट हैं। एचआईवी 1/2 एंटीबॉडी परीक्षण प्रदर्शन एकदम सही है।

—— कैटरिना

मेरा कहना है कि न्यू लाइफ उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद प्रदान करता है। एफओबी, ट्रोपोनिन I, एचआईवी, एचसीवी, ड्रग एब्यूज टेस्ट सभी ने हमारे बाजार में बहुत अच्छा प्रदर्शन किया।

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ट्राई-लाइन एचआईवी 1,2, ओ होम टेस्टिंग किट ब्लड स्पेसिमेन 4 एमएम कैसेट प्राइवेट टेस्ट

Tri - Line HIV 1,2,O Home Testing Kits Blood Specimen 4mm Cassette Private Test
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बड़ी छवि :  ट्राई-लाइन एचआईवी 1,2, ओ होम टेस्टिंग किट ब्लड स्पेसिमेन 4 एमएम कैसेट प्राइवेट टेस्ट सबसे अच्छी कीमत

उत्पाद विवरण:

उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: New Life
प्रमाणन: ISO13485,

भुगतान & नौवहन नियमों:

न्यूनतम आदेश मात्रा: 5000PCS
पैकेजिंग विवरण: 1 pc / पाउच, 25pcs / बॉक्स
प्रसव के समय: 20-30days
भुगतान शर्तें: टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, Moneygram
आपूर्ति की क्षमता: 10000000pcs/month
विस्तृत उत्पाद विवरण
श्रेणी: गृह परीक्षण प्रारूप: किट
नमूना: संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा परीक्षण के समय: 5-15 मिनट
शैल्फ जीवन: 24 महीनों आवेदन: एचआईवी 1,2, हे होम टेस्ट
सटीकता: 99.93%
हाई लाइट:

घर चिकित्सा परीक्षण किट

,

घर रोग परीक्षण किट

निजी आत्म परीक्षण के लिए त्रि-पंक्ति एचआईवी 1,2 और हे होम रक्त परीक्षण किट, 4 मिमी कैसेट सेट, व्यक्तिगत निजी पैकेज



सहायक उपकरण:

कैसेट का परीक्षण करें एंटीसेप्टिक पोंछे बाँझ लंपट
Pippette बाँझ धुंध पैड पैकेज डालें
बफर



उपयोग का उद्देश्य:


एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) मानव इम्यूनो वायरस (एचआईवी) टाइप 1, टाइप 2 और एंटीबॉडी ओ के लिए एंटीबॉडी के गुणात्मक पता लगाने के लिए पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा में रैपिड क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनो है। एचआईवी संक्रमण के निदान में सहायता।


परीक्षण के सारांश और विस्तार


एचआईवी (ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस) एक्वायर्ड इम्यून डेफिसिएंसी सिंड्रोम (एड्स) का एटियोलॉजिकल एजेंट है। वायरियन एक लिपिड लिफाफे से घिरा हुआ है जो मेजबान सेल झिल्ली से निकला है। कई वायरल ग्लाइकोप्रोटीन लिफाफे पर हैं। प्रत्येक वायरस में पॉजिटिव-सेंस जीनोमिक आरएनए की दो प्रतियां होती हैं। एचआईवी -1 को एड्स और एड्स से संबंधित जटिल रोगियों से अलग किया गया है, और स्वस्थ लोगों में एड्स के विकास के लिए उच्च संभावित जोखिम के साथ। एचआईवी -1 में सबटाइप एम और सबटाइप ओ के होते हैं। एचआईवी -1 के अत्यधिक भिन्न उपभेदों को पहली बार पहचाना गया था। 1990 में और उप-प्रकार O के रूप में समूहिक रूप से वर्गीकृत किया गया क्योंकि इस भिन्नता में HIV-1 के समान ग्लाइकोप्रोटीन मार्कर हैं लेकिन प्रोटीन मार्कर के लिए थोड़ा भिन्नता है। हालाँकि शायद ही कभी HIV-1 और HIV-2 की तुलना में, अफ्रीका (कैमरून), फ्रांस और जर्मनी में अब तक सबटाइप O के कारण होने वाले संक्रमणों की पहचान की गई है। एचआईवी -2 को पश्चिम अफ्रीकी एड्स के रोगियों और सेरोपोसेटिव स्पर्शोन्मुख व्यक्तियों से अलग किया गया है। 2 एचआईवी -1, एचआईवी -2 और सबटाइप ओ सभी एलिसिट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ।3 सीरम, प्लाज्मा या पूरे रक्त में एचआईवी एंटीबॉडी का पता लगाना सबसे कुशल है और यह निर्धारित करने का सामान्य तरीका कि क्या कोई व्यक्ति एचआईवी के संपर्क में है और एचआईवी के लिए रक्त और रक्त उत्पादों की स्क्रीनिंग करता है। अपने जैविक पात्रों, सीरोलॉजिकल गतिविधियों और जीनोम अनुक्रमों, एचआईवी -1, एचआईवी -2 और सबटाइप ओ शो में अंतर के बावजूद मजबूत एंटीजेनिक क्रॉस-रिएक्टिविटी.5,6 एचआईवी -1 पॉजिटिव सीरा को एचआईवी -1 आधारित सीरोलॉजिकल परीक्षणों का उपयोग करके पहचाना जा सकता है। एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) गुणात्मक रूप से एचआईवी टाइप 1, टाइप 2 और / या उपप्रकार ओ में एंटीबॉडी की उपस्थिति का पता लगाने के लिए एक तीव्र परीक्षण है, सीरम या प्लाज्मा नमूना


परीक्षण सिद्धांत


एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) एचआईवी -1, एचआईवी -2 और पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा में एंटीबॉडी ओ के एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए एक गुणात्मक, झिल्ली आधारित इम्युनोसे है। झिल्ली परीक्षण लाइन क्षेत्रों, टी 1 और टी 2 में पुनः संयोजक एचआईवी एंटीजन के साथ पूर्व-लेपित है। T1 टेस्ट लाइन HIV-1 और सबटाइप O एंटीजन के साथ प्री-कोटेड है और T2 टेस्ट लाइन HIV-2 एंटीजन के साथ प्री-कोटेड है। परीक्षण के दौरान, पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा नमूना परीक्षण पट्टी में एचआईवी प्रतिजन लेपित कणों के साथ प्रतिक्रिया करता है। मिश्रण तब केशिका क्रिया द्वारा क्रोमैटोग्राफिक रूप से झिल्ली पर ऊपर की ओर पलायन करता है और परीक्षण लाइन क्षेत्र में झिल्ली पर पुनः संयोजक एचआईवी एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करता है। यदि नमूने में HIV-1 और / या उपप्रकार O, या HIV-2 के एंटीबॉडी हैं, तो परीक्षण लाइन क्षेत्र में एक रंगीन रेखा दिखाई देगी; यदि नमूने में HIV-1 और / या उपप्रकार O, और HIV-2 में एंटीबॉडी हैं, तो परीक्षण लाइन क्षेत्र में दो रंगीन रेखाएँ दिखाई देंगी। दोनों एक सकारात्मक परिणाम का संकेत देते हैं। यदि नमूना में HIV-1, उप-प्रकार O और / या HIV-2 एंटीबॉडी नहीं हैं, तो कोई भी रंगीन रेखा परीक्षण रेखा क्षेत्र में दिखाई नहीं देगी, जो नकारात्मक परिणाम दर्शाती है। एक प्रक्रियात्मक नियंत्रण के रूप में सेवा करने के लिए, एक रंगीन रेखा हमेशा नियंत्रण रेखा क्षेत्र में दिखाई देगी जो यह दर्शाती है कि नमूना की उचित मात्रा को जोड़ा गया है और झिल्ली का उपयोग हुआ है।


परिणामों की व्याख्या


स्थिति: दो या तीन अलग-अलग रंगीन रेखाएँ दिखाई देती हैं। एक पंक्ति को हमेशा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देना चाहिए, और एक और एक या दो स्पष्ट रंग की रेखाएं परीक्षण रेखा क्षेत्र (s) (T1 और / या T2) में दिखाई देनी चाहिए।

* नोट: परीक्षण लाइन क्षेत्र (T1 और T2) में रंग की तीव्रता नमूना में मौजूद एचआईवी एंटीबॉडी की एकाग्रता के आधार पर अलग-अलग होगी। इसलिए, परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी 1 और / या टी 2) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।

NEGATIVE: नियंत्रण क्षेत्र (C) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है। परीक्षण रेखा क्षेत्रों (T1 और T2) में कोई स्पष्ट रंगीन रेखाएँ नहीं दिखाई देती हैं।

INVALID: नियंत्रण रेखा दिखाई देने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग कर तुरंत बंद करें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।


परिसीमन

  1. एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) केवल इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए है। पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा नमूनों में एचआईवी एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए परीक्षण का उपयोग किया जाना चाहिए। इस गुणात्मक परीक्षण द्वारा न तो मात्रात्मक मूल्य और न ही एचआईवी एंटीबॉडी में वृद्धि की दर निर्धारित की जा सकती है।
  2. एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा) केवल नमूने में एचआईवी एंटीबॉडी की उपस्थिति का संकेत देगा और एचआईवी संक्रमण के निदान के लिए एकमात्र मानदंड के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
  3. सभी रैपिड टेस्ट कैसेट के साथ, सभी परिणामों को चिकित्सक को उपलब्ध अन्य नैदानिक ​​जानकारी के साथ एक साथ व्याख्या की जानी चाहिए।
  4. यदि परीक्षा परिणाम नकारात्मक है और नैदानिक ​​लक्षण बने रहते हैं, तो अन्य नैदानिक ​​विधियों का उपयोग करके अतिरिक्त परीक्षण की सिफारिश की जाती है। एक नकारात्मक परिणाम किसी भी समय एचआईवी संक्रमण की संभावना को कम नहीं करता है।


निष्पादन अध्ययन



एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (पूरे रक्त / सीरम / प्लाज्मा) ने सीरोकोनवर्जन पैनल के नमूनों की सही पहचान की है और इसकी तुलना नैदानिक ​​नमूनों का उपयोग करते हुए एक प्रमुख वाणिज्यिक एलिसा एचआईवी परीक्षण से की गई है। परिणाम बताते हैं कि एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (पूरे रक्त / सीरम / प्लाज्मा) की सापेक्ष संवेदनशीलता> 99.9% है और सापेक्ष विशिष्टता 99.9% है।



तरीका एलिसा कुल परिणाम
एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट परिणाम सकारात्मक नकारात्मक
सकारात्मक 148 2 150
(संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाज्मा)
नकारात्मक 0 1728 1728
कुल परिणाम 148 1730 1878
सापेक्ष संवेदनशीलता:% 99.9% (98.0% -100%) *
अपेक्षाकृत विशिष्ट: 99.9% (99.6% -100%) *
सटीकता: 99.9% (99.6% -100%) * * 95% कॉन्फिडेंस इंटरवल





नोट: अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए उपकरण के साथ परीक्षण दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो कृपया अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

ओरिएंट नई जीवन चिकित्सा कं, लि।
संपर्क करें: जेरी मेंग
ईमेल: जैरी @ newlifebiotest .com
दूरभाष। +86 18657312116
स्काइपे enetjerry

सम्पर्क करने का विवरण
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

व्यक्ति से संपर्क करें: Jerry Meng

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