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लार होम एचआईवी टेस्ट किट आसानी से 99% सटीकता प्रदान करती है तत्काल परिणाम प्रदान करें

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प्रमाणन
चीन Orient New Life Medical Co.,Ltd. प्रमाणपत्र
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हम अब तक आपकी गुणवत्ता और सेवाओं से संतुष्ट हैं। एचआईवी 1/2 एंटीबॉडी परीक्षण प्रदर्शन एकदम सही है।

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मेरा कहना है कि न्यू लाइफ उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद प्रदान करता है। एफओबी, ट्रोपोनिन I, एचआईवी, एचसीवी, ड्रग एब्यूज टेस्ट सभी ने हमारे बाजार में बहुत अच्छा प्रदर्शन किया।

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उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: New Life
प्रमाणन: ISO13485, CE
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 5000PCS
पैकेजिंग विवरण: 1 pc / पाउच, 25pcs / बॉक्स
प्रसव के समय: 20-30days
भुगतान शर्तें: टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, Moneygram
आपूर्ति की क्षमता: 2000000PCS/माह
विस्तृत उत्पाद विवरण
श्रेणी: होम किट प्रारूप: किट घर
नमूना: लार परीक्षण के समय: 5-15 मिनट
शैल्फ जीवन: 24 महीनों आवेदन: एचआईवी लार घरेलू उपयोग
सटीकता: 99.30%
हाई लाइट:

घर स्वास्थ्य परीक्षण किट

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घर रोग परीक्षण किट

एक कदम एचआईवी लार होम टेस्टिंग किट, अच्छी गोपनीयता, आसानी से और सुरक्षित रूप से, 99% सटीकता, सुरक्षित और जल्दी से



उपयोग का उद्देश्य:


एचआईवी -1 और एचआईवी -2 के साथ संक्रमण के निदान में सहायता के लिए एचआईवी लार होम टेस्टिंग किट एक बिंदु है। यह तेजी से एचआईवी परीक्षण मौखिक तरल पदार्थ से 99.30% सटीकता के साथ 20 मिनट में परिणाम प्रदान करता है, इस प्रकार प्रारंभिक यात्रा के दौरान परिणाम प्रदान करता है और तत्काल परामर्श सक्षम करता है। इसके अतिरिक्त, यह परीक्षण गर्भवती महिलाओं के लिए उपयोगी होगा जो प्रसव के समय अपनी एचआईवी स्थिति को नहीं जानती हैं और संक्रमित व्यक्तियों से शरीर के तरल पदार्थों के लिए आकस्मिक जोखिम के बाद स्वास्थ्य देखभाल श्रमिकों के लिए।


परिचय


एक्वायर्ड इम्यून डेफिसिएंसी सिंड्रोम (एड्स), एड्स से संबंधित जटिल (एआरसी) और पूर्व एड्स को मानव इम्यूनो डिफिसिएन्सी वायरस (एचआईवी) के कारण माना जाता है। पहले एड्स से संबंधित वायरस, HIV-1 (जिसे HTLV-III, LAV-1 और ARV के रूप में भी जाना जाता है) को एड्स के रोगियों और स्वस्थ व्यक्तियों में एड्स के लिए उच्च जोखिम से अलग किया गया है। एचआईवी -1 आइसोलेट्स के आनुवंशिक विश्लेषण ने उपप्रकारों के अस्तित्व का दस्तावेजीकरण किया है। तिथि करने के लिए, आठ एचआईवी -1 उपप्रकारों (ए के माध्यम से एच), जिसे ग्रुप एम के रूप में नामित किया गया है, को कैमरून में एड्स रोगियों से अत्यधिक विचलन वाले एचआईवी -1 आइसोलेट्स के अलावा दुनिया भर में पहचान की गई है, समूह ओ.3 के रूप में एक निकट से संबंधित है। लेकिन अलग-अलग प्रकार के रोगजनक मानव इम्युनोडेफिशिएंसी रेट्रोवायरस, जिसे एचआईवी -2 (पूर्व में एलएवी -2) नामित किया गया था, को एड्स के साथ पश्चिम अफ्रीकी रोगियों से अलग कर दिया गया है। HIV-2 को HIV-1 के साथ कई संरक्षित अनुक्रमों को साझा करने के लिए दिखाया गया है, लेकिन HIV-1 और HIV-2 के बीच सीरोलॉजिकल क्रॉस-रिएक्टिविटी को नमूना से नमूने तक अत्यधिक परिवर्तनशील दिखाया गया है।
एचआईवी को यौन संपर्क द्वारा, रक्त के संपर्क में आने (दूषित सुइयों और सिरिंजों को साझा करने से) या दूषित रक्त उत्पादों द्वारा प्रेषित करने के लिए जाना जाता है, या यह एक संक्रमित मां से प्रसव के दौरान उसके भ्रूण में प्रेषित हो सकता है। एचआईवी से संक्रमित व्यक्ति एचआईवी वायरल प्रोटीन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं। एचआईवी तरल पदार्थ (जैसे, रक्त, मौखिक तरल पदार्थ, और मूत्र) में एचआईवी की एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए परीक्षण एचआईवी संक्रमण के निदान में एक सटीक सहायता है। हालांकि, नैदानिक ​​संदर्भ में सेरोपोसिटिविटी के निहितार्थ पर विचार किया जाना चाहिए। उदाहरण के लिए, नवजात शिशुओं में, एचआईवी के लिए एंटीबॉडी की उपस्थिति एचआईवी के संपर्क का संकेत है, लेकिन जरूरी नहीं कि एचआईवी संक्रमण, मातृ एंटीबॉडी के अधिग्रहण के कारण हो सकता है जो अठारह महीने तक बनी रह सकती है। इसके विपरीत, एचआईवी के लिए एंटीबॉडी की अनुपस्थिति को पूर्ण प्रमाण के रूप में नहीं लिया जा सकता है कि एक व्यक्ति एचआईवी संक्रमण से मुक्त है या वायरस को प्रसारित करने में असमर्थ है। एक हालिया एक्सपोज़र के प्रति एंटीबॉडी की प्रतिक्रिया का पता लगाने योग्य स्तरों तक पहुंचने में कई महीने लग सकते हैं। एचआईवी को स्पर्शोन्मुख, सर्जनात्मक व्यक्तियों से अलग-थलग रूप से सर्कोनवर्जन से पहले दिखाया गया है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में उपयोग की जाने वाली मानक प्रयोगशाला एचआईवी परीक्षण एल्गोरिथ्म में एक एंजाइम इम्यूनोएसे (ईआईए) के साथ स्क्रीनिंग होती है और एक पश्चिमी धब्बा परीक्षण का उपयोग करके बार-बार प्रतिक्रियाशील ईआईए की पुष्टि होती है। परिणाम आमतौर पर 48 घंटे से 2 सप्ताह के भीतर बताए जाते हैं, जिससे ये मानक स्क्रीनिंग और पूरक परीक्षण तेजी से एचआईवी निदान की आवश्यकता को पूरा करने के लिए अपर्याप्त हैं। HIV-1/2 सालिवा एंटीबॉडी होम टेस्ट किट HIV-1 और HIV-2 के साथ संक्रमण के निदान में सहायता करने के लिए एक बिंदुवार देखभाल परीक्षण है।


परीक्षण सिद्धांत

एचआईवी -1 / 2 सालिवा एंटीबॉडी होम टेस्ट किट को मानव मौखिक तरल पदार्थ में एचआईवी -1 और एचआईवी -2 के एंटीबॉडी के गुणात्मक पता लगाने के लिए मैन्युअल रूप से प्रदर्शन किया, नेत्रहीन पढ़ा, 20 मिनट का इम्युनोसे है। HIV-1/2 सालिवा एंटीबॉडी होम टेस्ट किट में एकल-उपयोग परीक्षण उपकरण और एकल-उपयोग की शीशी होती है जिसमें बफर डेवलपर समाधान की पूर्व-मापी मात्रा होती है। प्रत्येक घटक को परीक्षण बनाने के लिए एकल थैली के अलग-अलग डिब्बों में सील किया जाता है। एचआईवी -1 / 2 सालिवा एंटीबॉडी होम टेस्ट किट एक मालिकाना पार्श्व प्रवाह इम्यूनोएसे प्रक्रिया का उपयोग करता है। डिवाइस प्लास्टिक हाउसिंग में परख सामग्री होती है जिसमें कई सामग्रियां शामिल होती हैं जो नमूना के इम्युनोक्रोमैटोग्राफी के लिए मैट्रिक्स प्रदान करती हैं और परीक्षण परिणामों के संकेत के लिए प्लेटफ़ॉर्म।
परख परीक्षण पट्टी, जिसे परीक्षण उपकरण परिणाम विंडो के माध्यम से देखा जा सकता है, जिसमें एचआईवी लिफाफा क्षेत्र का प्रतिनिधित्व करने वाले सिंथेटिक पेप्टाइड्स और टेस्ट (टी) क्षेत्र और नियंत्रण (सी) में एक नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर स्थिर एक बकरी विरोधी मानव आईजीजी प्रक्रियात्मक नियंत्रण है ) क्षेत्र, क्रमशः।
परीक्षण उपकरण पर फ्लैट पैड का उपयोग करके एक मौखिक द्रव नमूना एकत्र किया जाता है, इसके बाद परीक्षण उपकरण को डेवलपर समाधान की शीशी में डाला जाता है। जैसा कि नमूना पट्टी को स्थानांतरित करना जारी रखता है, यह टी ज़ोन का सामना करता है। यदि नमूने में एंटीबॉडी होते हैं जो नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर प्रतिरक्षित एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, तो एक लाल-बैंगनी रेखा दिखाई देगी, जो गुणात्मक रूप से नमूना में एचआईवी -1 और / या एचआईवी -2 के लिए एंटीबॉडी की उपस्थिति का संकेत देगी। रेखा के रंग की तीव्रता सीधे नमूने में मौजूद एंटीबॉडी की मात्रा के लिए आनुपातिक नहीं है।
इसके अलावा परख पट्टी, नमूना सी जोन का सामना करेंगे। यह अंतर्निहित प्रक्रियात्मक नियंत्रण यह प्रदर्शित करने के लिए कार्य करता है कि शीशी में एक नमूना जोड़ा गया था और परीक्षण उपकरण के माध्यम से द्रव पर्याप्त रूप से माइग्रेट हो गया था। सभी वैध परीक्षणों के प्रदर्शन के दौरान सी जोन में एक लाल-बैंगनी रेखा दिखाई देगी, एचआईवी -1 और / या एचआईवी -2 के एंटीबॉडी के लिए नमूना सकारात्मक या नकारात्मक है या नहीं (टेस्ट रिजल्ट और टेस्ट की व्याख्या देखें) परिणाम अनुभाग नीचे)।
परीक्षण के परिणाम 20 मिनट के बाद व्याख्या किए जाते हैं, लेकिन परीक्षण उपकरण के परीक्षण के नमूने में परीक्षण उपकरण की शुरुआत के 40 मिनट से अधिक नहीं होते हैं। HIV-1/2 सालिवा एंटीबॉडी होम टेस्ट किट को करने के लिए कोई सटीक पाइपिंग, प्रीलिटिंग या विशेष उपकरण की आवश्यकता नहीं होती है।


परीक्षण प्रक्रिया

  1. परीक्षण से पहले, गर्म उबला हुआ पानी के साथ धीरे से गार्गल करें, नमूना लेने से पहले आधे घंटे के लिए पीना या खाएं नहीं।
  2. बाहरी गम के खिलाफ फ्लैट पैड को दांतों के ऊपर रखें। फ्लैट पैड का उपयोग करके, ऊपरी और निचले, दोनों समय, बाहरी मसूड़ों के चारों ओर धीरे से पूरी तरह से स्वाब करें। मुंह की छत, गाल या जीभ के अंदर सूजन न करें।
  3. फ्लैट पैड को टेस्ट स्टैंड पर ले जाएं और डेवलपर समाधान की ट्यूब में फ्लैट पैड डालें। सुनिश्चित करें कि परिणाम विंडो आगे की ओर है, फ्लैट पैड डेवलपर समाधान शीशी के नीचे छूता है।
  4. डेवलपर समाधान में रखने के बाद परीक्षण उपकरण के पीछे दो छेदों को कवर न करें। ऐसा करने पर अमान्य परिणाम हो सकता है। डेवलपर समाधान शीशी में परीक्षण उपकरण को छोड़ दें और टाइमर शुरू करें। जब तक आप परिणाम नहीं पढ़ लेते तब तक परीक्षण उपकरण को स्थानांतरित न करें, या परीक्षण उपकरण को शीशी से हटा दें।
  5. कम से कम 20 मिनट के बाद परिणाम पढ़ें लेकिन अच्छी तरह से रोशनी वाले क्षेत्र में 40 मिनट से अधिक नहीं।
  6. परिणाम पढ़ें: ध्यान दें कि क्या "C" और "T" क्षेत्र के विपरीत एक बैंड है।




परिणामों की व्याख्या


सकारात्मक:
परिणाम विंडो में दो गुलाबी रेखाएँ दिखाई देती हैं। यह इंगित करता है कि नमूने में एच। पाइलोरी एंटीबॉडी का पता लगाने योग्य मात्रा है।

नकारात्मक:
नियंत्रण क्षेत्र (C) में केवल एक गुलाबी रेखा दिखाई देती है। यह इंगित करता है कि नमूना में कोई पता लगाने योग्य एच। पाइलोरी एंटीबॉडी नहीं है।

अमान्य:
परीक्षण क्षेत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति की परवाह किए बिना नियंत्रण क्षेत्र में कोई रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।


निष्पादन अध्ययन

एचआईवी -1 सेरोपोसिटिव व्यक्तियों से ओरल फ्लूइड नमूनों में एंटीबॉडी -1 से एचआईवी -1 का पता लगाना

संपूर्ण बार-बार सच्चा सकारात्मक १
टेस्ट ग्रुप नमूने रिएक्टिव रिएक्टिव
ज्ञात एचआईवी -1
सकारात्मक 767 762 764 767
भारी जोखिम 3150 722 743 73
संपूर्ण 3917 834 838 840


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